Efecto de la inhibición de la síntesis de óxido nítrico y otros radicales libres en un modelo de peritonitis fecal en ratas
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Resumen
En diferentes modelos se ha evidenciado el papel del óxido nítrico (NO) en la descompensación del choque. En el presente estudio se valoró la participación del NO y de radicales libres en un modelo de peritonitis fecal producido por la administración de materia fecal autóloga en ratas. Se valoró el efecto de diversos tratamientos en la sobrevida después del reto, comparando en cada ocasión con un grupo control (tratado con vehículo el reto). Se emplearon los inhibidores de la síntesis del NO NG -nitro-L-arginina metil éster ( L-NAME) y N-imino etil-L-ornitina (L-NIO), alopurinol o hidrocortisona, La sobrevida fue mayor (p < 0.001) en los grupos tratados con hidrocortisona, alopurinol y L-NIO. El L-NAME no cambió la sobrevida cuando se administró simultáneo al reto y la disminuyó al darse 3 horas después. La combinación de L-NIO más alopurinol tampoco influyó en la sobrevida. Los resultados orientan hacia la participación del NO y radicales libres en el modelo estudiado.
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Referencias
Bone RC. Balk RA, Cerra FB. Fein AM. Dellinger RP, Knaus WA et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines tor the use of innovative therapies in sepsis, Chest 1992; 101: 1644-1655.
Buisson CB, Doyon F. Carlet J. Dellamonica P, Gouin F, Lepoutre A et al. lncidence, risk factors, and outcome of severe sepsis and septic shock in adults. JAMA 1995; 274: 968-974.
Cheeseman KH. Slater TF. An introduction to free radical biochemistry. Br Med Bull 1993; 49: 481-493.
Di Rosa M, Radornski M, Carnuccio R. Moneada S. Glucocorticoids inhibit the induction of nitric oxide synthase in macrophages. Biochern Biophys Res Commun 1990; 172: 1246-1252.
Dusting GJ. Nitric oxide in cardiovascular disorders. J Vasc Res 1995; 32: 143-611.
Glauser MP, Heumann D. Baumgartner JD, Cohen J. Pathogenesis and potential strategies for prevention and treatment of septic shock: and update. Clin Infect Dis 1994; l 8(S): S205-S216.
Halliwell B. Reactive oxygen species in living systems: Source, biochemistry, and role in human disease. Am J Med 1991; 91(S3C):14S-22S.
Hutcheson IR, Whittle VJR, Boughton-Srnith NK. Role of nitric oxide in maintaining vascular integrity in endotoxin-induced acule intestinal damage in the rat. Br J Pharmacol 1990; I0I: 815-20.
Kam PCA, Govender G. Nitric oxide: Basic science and clinical applications. Anaesthesia 1994; 49: 515-521.
Knaus WA, Sun X, Nystrom PO, Wagner DP. Evaluation of definitions for sepsis. Chest 1992; 101: 1656-1662.
Laszlo F, Whittle DJR·. Moncada S. Time dependent enhancement or inhibition of endotoxin-induced vascular injury in rat intestine by nitric oxide synthase inhibitors. Br J Pharmacol 1994; 111:1309-1315.
Moncada S. Palmer RMJ, Higgs EA. Nitric oxide: Physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacol Rev I991; 43: I 09-137.
Palmer RMJ, Bridge L, Foxwell NA. Moncada S. The role of nitrie oxide in endothelial cell damage and its inhibition by glucocorticoid. Br J Pharrnacol 1992; l05: 11-12.
Parrillo JE. Pathogcnetic mechanisms of septic shock. N Eng J Med 1993; 328: 1471-1477.
Parrillo JE, Parker MM, Natanson C, Suffredini AF, Danner RL, Cunion RE et al. Septic shock in humans: Advances in the understanding of pathogenesis, cardiovascular dysfunction, and therapy. Ann Intern Med 1990; 113: 227-242.
Rees DD, Palmer RMJ, Schulz R, Hodson HF, Moncada S. Characterization of three inhibitors of endothelial nitric oxide synthase in vitre and in vivo. Br J Pharmacol 1990; 101: 746-752.
Sibbald WJ, Fox G, Martin C. Abnormalitíes of vascular reactivity in the sepsis syndrome. Chest 1991; 100S: I 55S- l 59S.
Vaughan W, Horton JW, Walker PB: Allopurinol prevents intestinal permeability changes after ischemia-reperfusion injury. J Ped Surg 1992; 27: 968-972.
Vlessis AA, Goldman RK, Trunkey DD. New concepts in the pathophysiology of oxygen mctabolism during sepsis, Br J Surg 1995; 82: 870-876.